（陳樂珊／綜合報導）高端於7日發佈消息，高端新冠肺炎疫苗對抗變異株（VOCs）之中和抗體效價評估探討，已由知名醫學期刊《臨床感染疾病》（Clinical Infectious Diseases，簡稱CID），完成審查後並在5日公開發表。
圖／高端於7日發佈消息，高端新冠肺炎疫苗對抗變異株（VOCs）之中和抗體效價評估探討，已由知名醫學期刊《臨床感染疾病》（Clinical Infectious Diseases，簡稱CID），完成審查後並在5日公開發表。擷取自網絡
《臨床感染疾病》是傳染性疾病領域具有高影響力期刊，高端新冠肺炎疫苗對抗變異株中和抗體效價評估探討，已由「臨床感染疾病」完成審查；此外，高端也提及，研究團隊採用接受不同疫苗劑量注射的大鼠，以及人體臨床試驗取得的血清檢體作為試驗材料，並將新冠病毒武漢原型株以及當時主要變異株D614G、Alpha、Beta製備偽病毒，進行血清中和抗體效價測試比對。
研究數據顯示，與原型株相比，各變異株的中和抗體效價雖有衰減，但仍有足量的中和抗體可被測定；而對於涵蓋E484K、N501Y等棘蛋白關鍵突變的Beta變異株，施打疫苗後也並非呈現免疫脫逃的狀態，且可藉由高劑量、或第三劑疫苗施打後，誘導更高的免疫反應以對抗Beta這種高突變變異株。
對此，高端表示，這些數據的分析與文獻比對，推估高端新冠肺炎疫苗可有效對抗現有的高關注變異株（VOCs）。數個棘蛋白關鍵突變雖然對於目前全球現有的新冠疫苗產生影響，但可透過增加劑量或施打第三劑追加免疫，藉由增加抗體滴度來誘發足量的免疫保護。